Da, možemo reći da je minimalna količina ≥ 0,6 mmol/L.

Brojevi u izvješću o procjeni sustava iskazuju se na drugačiji način nego prije.

Tvari su testirane u koncentracijama koje je opisao Institut za kliničke i laboratorijske standarde u dokumentu EP7-A2 – Testiranje interferencije u kliničkoj kemiji – Odobrena smjernica, kad je dostupna. Testiranje je provedeno prema normi ISO 15197:2013. To je norma koji se upotrebljava u laboratorijima. Način na koji se te koncentracije prikazuju mijenjat će se, kao što je prikazano u ovom izvješću. Koncentracije su prikazane eksponencijalno kako bi se vrijednosti prikazale na ujednačen način u širokom rasponu koncentracija.

Za pretvorbu ovih vrijednosti:

• Pozitivni eksponent: pomaknite decimalnu točku udesno za onoliko mjesta koliko je navedeno u eksponentu (broj iza E). Najveća testirana koncentracija akarboze: 6,00 E + 01 6,00 x 10 = 60 mg/dl
• Negativni eksponent: pomaknite decimalnu točku ulijevo za onoliko mjesta koliko je navedeno u eksponentu (broj iza E). Gornja terapijska koncentracija akarboze: 1,00 E – 02 1,00 / 100 = 0,01 mg/dl
• 00 Eksponent: upotrijebite navedenu vrijednost bez podešavanja. Gornja terapijska koncentracija acetaminofena:  5,20 E+00 = 5,20 mg/dl

Pri određivanju sile otvaranja bočice s test trakama u obzir se uzimaju sljedeća razmatranja:
› Vlaga koja ulazi u bočicu – to bi utjecalo na rok trajanja
› Otvaranje bočica tijekom proizvodnje
› Otvaranje bočica tijekom slanja

Postoje kompromisi kad je potrebno manje sile za otvaranje bočice:
› Više vlage ulazi u bočicu
› Više otpada u proizvodnji
› Više bočica otvoreno tijekom slanja (što može rezultirati odlaganjem ili vraćanjem proizvoda)
› Greške prilikom testiranja
 

Da, možemo reći da je minimalna količina ≥ 0,6 mmol/L.